page_banner

Kit Test Nexweşiya Infeksiyonê

  • Kîta Testa Bilez a Vîrûsa Nerazîbûna Mirovan a HIV Ab/Ag

    Kîta Testa Bilez a Vîrûsa Nerazîbûna Mirovan a HIV Ab/Ag

    Vîrûsa Kêmasiya Mirovî (HIV) Ab & P24 Ag Amûra Testa Bilez (Xwîna Tev/Serum/Plazma) immunoassayek bilez a kromatografiyê ye ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîbodên li dijî HIV 1 û/an HIV 2 û P24 antîjenê di xwînê, serum an plazmayê de. .
    HIV ajanê etiolojîkî yê Sendroma Kêmasiya Xweseriya Xweserî (AIDS) ye.Vîryon e
    bi zerfeke lîpîdê ya ku ji parzûna şaneya mazûvan hatiye dorpêçkirin.Gelek viral
    glycoproteins li ser zerfê ne.Her vîrus du kopiyên genomîk-aqilê erênî dihewîne
    ARN.HIV 1 ji nexweşên bi AIDS û kompleksên AIDS-ê ve girêdayî ye, û ji
    mirovên saxlem bi potansiyela bilind ji bo peydabûna AIDS.1 HIV 2 ji Rojava hatiye veqetandin
    Nexweşên AIDS-ê yên Afrîkî û ji kesên seropozîtîv ên asîmptomatîk.2 Hem HIV 1 û hem jî HIV 2
    bersivek parastinê derdixe holê.3 Tespîtkirina antîkorên HIV-ê di serum, plazma an jî xwîna tevahî de ev e.
    Awayê herî bikêr û gelemperî ji bo destnîşankirina ka kesek bi HIV-ê re rû bi rû maye yan na
    û xwîn û berhemên xwînê ji bo HIV-ê kontrol bikin.4 Tevî cudahiyên wan ên biyolojîkî
    karakter, çalakiyên serolojîk û rêzikên genomê, HIV 1 û HIV 2 antîjenîkek xurt nîşan dide
    reaktîvîteya xaçerê.5,6 Piraniya sermayên HIV 2-pozîtîf bi karanîna serolojiya HIV-1-ê ve têne nas kirin.
    testên.Lêbelê, Dogma pêşbînî dike ku proteînek vîrusê ya mîna p24 divê bi kêmî ve wekî nîşanek baş be
    çalakiya nexweşiya HIV-ê, bi şertê ku ew bi hesasiyet û rastbûna têr were pîvandin.
    Vîrûsa Kêmasiya Mirovî (HIV) Ab & P24 Ag Cîhaza Testa Lezgîn (Tevahî
    Xwîn / Serum / Plasma) testek bilez e ku bi kalîte hebûna antîpodê li dijî HIV 1 tespît dike.
    û/an antîjena HIV 2 û P24 di nimûneya tevahî xwînê, serum an plazmayê de.Test latex bikar tîne
    proteînên HIV-ê yên hevgirtî û pirjimar ên rekombînant da ku bi rengek bijartî antîbodên HIV 1&2 tespît bikin.
    û di xwîn, serum an plazmayê de antîjena P24.
  • Chlamydia Rapid Device Package Insert

    Chlamydia Rapid Device Package Insert

    Amûra Testa Lezgîn a Chlamydia ji bo tespîtkirina kalîte ya Chlamydia trachomatis di nimûneyên klînîkî de ji bo tespîtkirina enfeksiyona Chlamydia ji bo arîkariya klînîkî ya kromatografiyê immunoassayek bilez e.

  • Sîtomegalovîrûs Yek Gav CMV IgG/IgM Têxe Pakêta Amûra Testa Bilez

    Sîtomegalovîrûs Yek Gav CMV IgG/IgM Têxe Pakêta Amûra Testa Bilez

    Amûra Testa Lezgîn a Yek Step CMV IgG/IgM ceribandinek herikîna paşîn a kalîteyî ya bilez e ku ji bo tespîtkirina mîqdar a antîbodîtên IgG û IgM yên li hember Cytomegalovirus (CMV) di nimûneyên xwînê, serum an plazmaya mirovan de hatî çêkirin.

  • Têxe Pakêta Amûra Testa Lezgîn a Dengue IgG/IgM

    Têxe Pakêta Amûra Testa Lezgîn a Dengue IgG/IgM

    Vîrûsên dengeyê, malbatek ji çar serotipên cihêreng ên vîrusan (Den 1,2,3,4), vîrusên RNA yên yek-çengkirî, dorpêçkirî, bi hestyarî ya erênî ne.
    Test bikarhêner-heval e, bêyî alavên laboratîfê yên giran e, û perwerdehiyên karmendê hindik hewce dike.

  • Amûra Testa Lezgîn a Filariasis IgG/IgM

    Amûra Testa Lezgîn a Filariasis IgG/IgM

    Amûra Testa Lezgîn a Filariasis IgG/IgM (Xwîna Tev/Serum/Plazma) ji bo tespîtkirin û cudakirina hevdemî parazîtên filarial ên dij-lîmfatîk ên IgG û IgM (W. Bancrofti û B. Malayi) di seruma mirovan de, immunoassayek herikîna alî ye. an xwîna tevahî.Ev test tê armanc kirin ku wekî ceribandinek verastkirinê û wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona bi parazîtên filarial ên lîmfatîk de were bikar anîn.Her nimûneya reaktîf a bi Testa Lezgîn a Filariasis IgG/IgM divê bi rêbaz(ên) ceribandina alternatîf were pejirandin.

  • H.Pylori Ab Rapid Test Device/Strip

    H.Pylori Ab Rapid Test Device/Strip

    Testa Bilez a H. Pylori Ab, immunoassayek bilez a kromatografiyê ye ji bo vedîtina bi kalîte ya antîpîdên H. Pylori di serum an plazmayê de ji bo ku di teşhîsa H. Pylori de bibe alîkar.

  • H.Pylori Ag Rapid Test

    H.Pylori Ag Rapid Test

    H. Pylori Ag Rapid Test Strip (Feces) immunoassayek bilez a kromatografiyê ye ji bo vedîtina bi kalîte ya antîjenên H. Pylori di feqîyan de ji bo ku di teşhîsa enfeksiyona H. Pylori de bibe alîkar.

  • HBsAg Rapid Test Device/Strip

    HBsAg Rapid Test Device/Strip

    HBsAg Rapid Test Tîpa / Amûr (Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma) ji bo tespîtkirina texmînkirî ya kalîteyî ya HBsAg di nimûneyên xwînê, serum, an plasma yên mirovî de immunoassayek bilez a dîtbar e.Ev kit tê armanc kirin ku di teşhîsa enfeksiyona HBV de wekî alîkariyek were bikar anîn.

  • Amûra Testa Bilez HBsAg (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma)

    Amûra Testa Bilez HBsAg (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma)

    HBsAg Rapid Test Strip/Avice ji bo tesbîtkirina texmînî ya kalîteyî ya HBsAg di nimûneyên xwînê, serum, an plasma yên mirovî de immunoassayek dîtbarî ya bilez e.Ev kit tê armanc kirin ku di teşhîsa enfeksiyona HBV de wekî alîkariyek were bikar anîn.

  • HCV Rapid Test Device

    HCV Rapid Test Device

    Amûra Testa Bilez a HCV (Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma) ji bo tespîtkirina texmînkirî ya kalîteyî ya antîbodên li dijî HCV di nimûneyên xwînê, serum an plazmaya mirovî de immunoassayek bilez e.Ev kit tê armanc kirin ku wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona HCV de were bikar anîn.

  • Cîhaza Testa Bilez a Vîrûsa Nerazîbûna Mirovan a Tri-line HIV 1/2/O

    Cîhaza Testa Bilez a Vîrûsa Nerazîbûna Mirovan a Tri-line HIV 1/2/O

    Amûra Testa Bilez / Tevahiya Xwîn / Serum / Plazma 1/2 / O Tri-line Virusê Kêmasiya Mirovan a Trî-xetê ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên HIV-1, HIV-2, û Bintype O ye. xwîna tevahî, serum an plazmayê ku di tespîtkirina enfeksiyona HIV-ê de dibe alîkar.

  • Hîv 1&2 Vîrûsa Kêmasiya Mirovî ya Bilez Test/Alav

    Hîv 1&2 Vîrûsa Kêmasiya Mirovî ya Bilez Test/Alav

    Amûra Testa Bilez a Vîrûsa Kêmasiya Mirovan a HIV 1/2 (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên li dijî HIV 1 û/an HIV 2 di xwînê de, serum an plazmayê de ceribandinek bilez a kromatografiyê ye.

123Next >>> Rûpel 1/3